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Métabolisme des lipides complexes
Biosynthèse et catabolisme des glycérophospholipides et sphingolipides, avec les principales sphingolipidoses.
- 25 QCM corrigés
- 24 flashcards
- 252 min de cours estimées
Mis à jour le
Ce que vous allez apprendre
- Relier les substrats, enzymes et voies CDP aux glycérophospholipides produits.
- Décrire la synthèse du céramide, de la sphingomyéline et des glycosphingolipides.
- Reconnaître les sphingolipidoses et associer chaque maladie à son enzyme et son lipide accumulé.
- Prédire les produits libérés par les phospholipases A1, A2, B, C et D.
Plan du cours
Deux squelettes pour organiser les lipides complexes
Distinguer glycérophospholipides et sphingolipides avant de suivre leur synthèse, leur diversification et leur dégradation.
18 min
Construire le précurseur acide phosphatidique
Suivre séparément les routes du glycérol-3-phosphate et du DHAP jusqu’à leur intermédiaire commun puis à l’acide phosphatidique.
32 min
Voie du CDP-diacylglycérol
Activer le phosphatidate avec le CTP puis former séparément phosphatidylinositol, phosphatidylglycérol et cardiolipine.
30 min
Voie du CDP-alcool et phospholipides azotés
Activer séparément choline et éthanolamine, les transférer au diacylglycérol puis former phosphatidylsérine ou phosphatidylcholine par conversion.
38 min
Construire le céramide
Condensation, réduction, N-acylation et désaturation transforment palmitoyl-CoA et sérine en carrefour sphingolipidique.
30 min
Former sphingomyéline, cérébrosides et gangliosides
Ajouter au céramide une phosphorylcholine ou des oses activés pour créer des familles distinctes.
25 min
Sphingolipidoses : un blocage lysosomal, une accumulation précise
Relier indépendamment chaque enzyme déficiente au sphingolipide qui s’accumule, puis détailler Tay–Sachs et Niemann–Pick.
45 min
Phospholipases : une enzyme pour chaque liaison
Localiser les phospholipases puis distinguer indépendamment les coupures A1, A2, B, C et D et leurs produits.
34 min
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